麻将游戏界面|apk麻将游戏单机版
X 注冊生物鏈會員

掃描二維碼關注生物鏈
科學家發現一種“神奇”蛋白:可控制基因 應對多重病癥
來源:生物探索   發布者:ailsa   日期:2018-08-24   今日/總瀏覽:24/16486

為了維持肌體內所有類型細胞的正常發育及功能,身體需要謹慎控制一些基因的開啟或關閉。近日,墨爾本科學家首次展示了一種叫做SMCHD1的蛋白,它在基因調控過程中發揮著重要作用,在必要時將需要抑制的基因聚集到特定區域,并在該區域有效禁用它們的功能,從而有助于監控身體健康。

這項發現于8月20日以“Smchd1 regulates long-range chromatin interactions on the inactive X chromosome and at Hox clusters”為題發表在《Nature Structural & Molecular Biology》雜志。

來自沃爾特和伊萊扎?霍爾研究所的Natasha Jansz博士、James Murphy副教授、Marnie Blewitt副教授等合作者領導了這項研究。作者們認為,了解SMCHD1的運作方式有助于開發治療因SMCHD1功能異常導致的疾病的藥物(如肌肉萎縮甚至癌癥等)。

基因的“控制室”

在這項研究中,Blewitt及其同事發現,SMCHD1是一種高度戰略性的蛋白,能夠從染色體的不同部分識別和收集基因;然后,SMCHD1將基因聚集到細胞核內特定的區域,并在那里將它們有效地沉默。

Hox基因是生物體中一類專門調控生物形體的基因,一旦這些基因發生突變,就會使身體的一部分變形。令研究人員驚訝的是,他們發現SMCHD1在破壞Hox基因中是必需的。

“SMCHD1從染色體的不同點提取出Hox基因,進入一種特定“控制室”將其沉默。” Jansz博士說,“知道Hox基因是如何被調節的非常重要,因為當它們不按應有的方式運作時,會對發育產生深遠的影響。例如,Hox基因有缺陷的蒼蠅可能從頭部長出腿。此外,Hox基因還經常在癌癥中被開啟,并推動腫瘤生長。”

圖片來源:Pixabay

應對多重病癥

Blewitt副教授說,關于SMCHD1如何運作的基本知識可能有助于研究人員為SMCHD1引起的疾病開發潛在的治療方法,例如:

面部肩胛肱型肌營養不良癥2型(FSHD2),是一種進行性肌肉萎縮疾病,目前尚無治療方法,而有助于提高SMCHD1活性的藥物可用于治療該癥狀;

Prader-Willi綜合征,是一種遺傳性疾病,除異常癥狀外,還會導致肌無力和持續饑餓,從而導致肥胖和2型糖尿病,有助于抑制SMCHD1活性的藥物或能治療該病。

研究人員進一步解釋,Prader-Willi綜合征的發生是因為一組特定的基因處于休眠狀態無法開啟。如果能夠找到激活這組基因的方法,他們可能能夠開發針對這種疾病的靶向治療。

Murphy指出,目前他們正在分析一個超120,000個藥物樣分子的文庫,看看這些化合物是否有助于促進或抑制SMCHD1活性,這取決于使SMCHD1活性恢復正常所需的條件。

“既然已經明確SMCHD1是如何控制基因的,監控這些化合物是否以正確的方式工作就有跡可循了。這將有助于我們開發靶向藥物,以在SMCHD1出現異常時進行干預。” Murphy總結。

參考資料:

1)Policing protein restrains genes to enable healthy development

原標題:Nature子刊揭示“神奇”蛋白:可控制基因、應對多重病癥

相關新聞
麻将游戏界面 山东欢乐斗地主正版的 江西多乐彩 体彩大乐透走势图后区 大兴彩票群 福建快三预测推荐下载 上证指数多少 五分彩是正规的么 网球比分网 广发彩游戏 云南快乐十分出奖直播